Grégory Lemarchal est décédé
Celui qui chanté "je suis en vie" est mort lundi matin à l'âge de 23 ans des suites de la mucoviscidose.
En 2004, au 1er soir de la Star Académy il avait déjà conquis son public, par ses qualités artistiques et par son courage face à la maladie. C'est naturellement qu'il emporta la finale avec plus de 80 % des suffrages.
La mucoviscidose, c'est quoi ?
C'est une maladie génétique. La seule façon de l'attraper, c'est de l'hériter de ses parents. Il faut que les parents soient porteurs tous les deux du gène defectueux. Leur enfant a alors un risque sur quatre d'avoir la mucoviscidose. Il y a environ deux cents enfants qui naissent tous les ans, atteints de cette maladie, ce qui en fait la maladie génétique la plus répandue au sein des populations blanches.
A l'état normal, les poumons et les voies respiratoires sont tapissés d'une mucus fluide, qui protège ces organes contre les agressions extérieures. Quand une personne a la mucoviscidose, ce mucus devient épais et collant. Ce manque de fluidité va provoquer des difficultés au niveau des voies respiratoires et digestives. Les poumons vont se dégrader progressivement.
Quels traitements, quels espoirs ?
Aujourd'hui la mucoviscidose est dépistée juste après la naissance. S'il n'existe encore aucun traitement définitif, les soins aujourd'hui permettent de vivre beaucoup plus longtemps - jusqu'à 38 ans en moyenne - au prix d'un combat permanent. Ils consistent notemment en séances régulières de kinésithérapie pour libérer les bronches et de très fréquents recours aux antibiotiques, la personne ayant souvent les voies respiratoires infectées.
Certaines malades bénéficient d'une greffe des poumons, mais cette opération reste rare en raison du manque de donneurs.
La recherche s'oriente vers la réparation du gène defectueux, par les thérapies géniques. Mais c'est pas pour tout de suite.
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tasante.com le 02/05/2007
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